活動形式：知識宣教

主辦單位：宜豐縣人民醫院婦產科

獲益人數：27人

參與人數：2人

宣傳材料發放種類及數量：0

（份）

活動主題：新生兒疾病篩查與聽力篩查

授課老師：胡利云

活動小結：通過此次孕媽媽課堂：孕媽媽們了解到了：

1、新生兒疾病篩查的意義：

新生兒疾病篩查是指在選擇的新生兒中檢查危害的先天性遺傳和代謝性疾病，以便能早期診斷、早期治療，避免患者發生智能落后或其他嚴重影響身心健康的疾病。

2、新生兒疾病篩查的方法：

新生兒出生后72小時后(充分哺乳6次以上)，在其足跟部針刺采血，送往新生兒疾病篩查中心進行檢測。

3、新生兒疾病篩查的疾病及其表現：

(1)苯丙酮尿癥的臨床表現：小腦畸形，肌張力增加，步態異常，腱反射亢進，手部細微震顫。頭發黃，皮膚和虹膜色淺，患兒尿液中常有鼠尿味，患兒易合并濕疹，嘔吐，腹瀉等，最主要的表現是智力低下。

(2)先天性甲狀腺功能低下的臨床表現：輕者有乏力、怕冷、腹脹、便秘、嗜睡、月經過多;重者粘液性水腫、表現出眼瞼浮腫，鼻寬大，唇舌肥厚，皮膚干燥角化，毛發稀疏干黃;生長發育障礙：患兒矮小，表情呆滯，活動少，聾啞多見。

二、新生兒聽力篩查

新生兒聽力篩查是通過耳聲發射、自動聽性腦干反應和聲阻抗等檢測，在新生兒出生后自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查。聽力損失如不能被及時發現，會影響兒童語言和認知發育。

新生兒聽力篩查可以對新生兒及嬰幼兒進行早期聽力檢測，如能對明確診斷為先天性永久性聽力損失的嬰幼兒在出生6個月內進行科學干預和康復訓練，絕大多數可以回歸主流社會。

1、新生兒聽力篩查對象：

（1）所有出生的正常新生兒;

（2）對具有聽力障礙高危因素新生兒。

2、新生兒聽力篩查時間：

初步篩查過程：即新生兒生后3-5天住院期間的聽力篩查。第2次篩查過程：即出生42天內的嬰兒初篩沒“通過”或初篩“可疑”;甚至初篩已經“通過”但屬于聽力損失高危兒如重癥監護病房患兒，需要進行聽力復篩。

3.新生兒耳聾基因篩查

指的是在出生時，或出生后3天內，采集新生兒的臍帶血或足跟血進行基因篩查。

從采集的新生兒血液標本中提取遺傳物質DNA，將標本的DNA序列與正常的序列進行對比，可以發現異常突變的基因位點，從而判斷新生兒出現先天性耳聾的風險，可以根據檢測結果進行早期干預和治療，以保護聽力。

活動評價：通過此次宣教，產婦及家屬了解了新生兒的相關疾病篩查與聽力篩查，耳聾基因檢測知識。

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